Schválenie inovatívnych tradičných čínskych liekov: Národná správa lekárskych produktov schválila tri nové tradičné čínske lieky kategórie 1, vrátane tabliet Xuanqi Jiangu od Fangsheng Pharmaceutical, Qizhi Yishen Capsules od Phoenix Pharmaceutical a Kunxinning Granules od Tasly. Všetky tieto inovatívne tradičné čínske lieky sú vyvinuté na základe klinických empirických receptov tradičnej čínskej medicíny. Získali dôkazy o bezpečnosti a účinnosti prostredníctvom klinických štúdií, ktoré poskytujú nové možnosti liečby pre pacientov s podobnými ochoreniami.
Schválenie biosimilárnych látok bevacizumabu: Injekcia bevacizumabu od Hisun Biopharma/Beta Pharma, AOBiome Pharmaceuticals a Henlius bola schválená postupne. Bevacizumab je monoklonálna protilátka proti vaskulárnemu endotelovému rastovému faktoru. Pôvodný liek bol celosvetovo schválený pre viaceré indikácie. Schválenie týchto troch biosimilárnych liekov ďalej obohatí výber liekov na domácom trhu.
Schválenie nového lieku na zriedkavé choroby od BeiGene: Dňa 2. decembra bol Siltuximab na injekciu od BeiGene schválený Národnou správou medicínskych produktov na registráciu dovozu. Používa sa u dospelých pacientov s multicentrickou Castlemanovou chorobou (MCD), ktorí sú negatívni na vírus ľudskej imunodeficiencie (HIV) a ľudský herpesvírus 8 (HHV-8). Zoznam tejto odrody poskytuje možnosti liečby pre pacientov so zriedkavými chorobami.
Deklarácia a zoznam dovážaného lieku spoločnosťou Simcere: Žiadosť o schválenie uvedenia lieku Traxexil na trh na injekciu, inovatívneho lieku na ochranu kostnej drene, ktorý spoločnosť Simcere predložila Národnej správe liečiv, bola prijatá. Tento liek je krátkodobo pôsobiaci inhibítor CDK4/6 vyvinutý spoločnosťou G1 Therapeutics. Predtým bol uvedený v Spojených štátoch. Indikáciou pre túto aplikáciu je preventívne použitie u pacientov s rozsiahlym štádiom malobunkového karcinómu pľúc, ktorí dostávajú liek obsahujúci platinu v kombinácii s etopozidovým režimom na zníženie výskytu supresie kostnej drene vyvolanej chemoterapiou.